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          May 13, 2013
May 8, 2013
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Finances News ReleaseBioniche Life Sciences Inc. communique ses résultats pour le troisième trimestre de l'exercice 2012
09/05/12 (Tous les montants sont exprimés en dollars canadiens, sauf indication contraire) BELLEVILLE, ON, le 9 mai 2012 /CNW/ - Bioniche Life Sciences Inc. (TSX: BNC) (ASX: BNC), société biopharmaceutique canadienne de recherche axée sur la technologie, a communiqué aujourd'hui ses résultats financiers pour le troisième trimestre de l'exercice 2012 (clos le 31 mars 2012). « Nous continuons d'observer une croissance des ventes des produits de santé animale, lesquelles sont en hausse de 10 % en cumul annuel par rapport à l'exercice 2011 », a déclaré Graeme McRae, président du conseil, président et chef de la direction de Bioniche Life Sciences Inc. « Nous nous attendons à ce que la croissance se poursuive pendant l'exercice 2013 alors que nous commercialiserons de nouveaux produits de santé animale, dont un produit anticancéreux pour chien qui pourrait être lancé dès le mois de juillet de cette année aux États-Unis et au Canada. »
Taux de combustion du capitalLa société continue de surveiller le taux de combustion de son capital (trésorerie affectée aux activités opérationnelles) et s'applique à le contrôler. Le taux de combustion du capital de la Société était d'environ 1,4 M$ par mois au cours du troisième trimestre de l'exercice 2012, comparativement à 1,1 M$ par mois pendant les deux premiers trimestres. La hausse du taux de combustion peut être attribuée aux investissements effectués pour soutenir le lancement de nouveaux produits de santé animale. Les futurs efforts de contrôle du taux de combustion comprennent un renforcement des ventes de produits de santé animale, le report de certains projets de recherche et développement ainsi qu'un examen minutieux continuel des frais d'administration. En même temps, la Société poursuit ses efforts pour trouver de nouveaux débouchés dans le secteur de la santé humaine pour sa technologie exclusive, le complexe ADN-paroi cellulaire d'origine mycobactérienne (MCC). UrocidinMC, une préparation d'une formulation du MCC pour le traitement du cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire est actuellement à la phase III des essais cliniques. Un essai est actuellement mené à l'échelle internationale par le partenaire de licence de la Société, Endo Pharmaceuticals.
Faits saillants des résultats financiers du troisième trimestre de l'exercice 2012Pendant le trimestre, les produits tirés des ventes de produits de santé animale ont grimpé de 1,2 M$ par rapport au trimestre comparable de l'exercice 2011 (passant de 7,2 M$ à 8,4 M$), et la marge brute a été de 48,7 % pour la période (par rapport à 48 % au troisième trimestre de l'exercice 2011). Un reclassement de l'amortissement en vertu des Normes internationales d'information financière (IFRS) a réduit la marge de 1,3 % pour la période. En cumul annuel, les produits tirés des ventes de produits de santé animale se sont chiffrés à 21,9 M$ par rapport à 20 M$ pour les neuf premiers mois de l'exercice 2011, et la marge brute a été de 50,3 % pour l'exercice 2012, comparativement à 50,1 % au dernier exercice. Les produits consolidés se sont établis à 8,7 M$ pour le trimestre, comparativement à 8,1 M$ pour la période correspondante de l'exercice 2011. En cumul annuel, les produits consolidés atteignent 23,7 M$, comparativement à 26,6 M$ pour les neuf premiers mois de l'exercice 2011. Il convient cependant de souligner que certains produits de licence non récurrents avaient été enregistrés pour cette période de l'exercice 2011. La trésorerie et les équivalents de trésorerie qui incluent les actifs financiers courants, se chiffraient à 5,3 M$ au 31 mars 2012, comparativement à 16,8 M$ au 30 juin 2011. Ce montant ne comprend pas le financement par emprunt de 20 M$ US obtenu après la clôture du trimestre. Pour les trimestres clos le 31 mars 2011 et 2012, les frais de recherche et développement ont atteint 5,5 M$. En cumul annuel, ces frais se situent à 15,0 M$ pour l'exercice 2012, comparativement à 15,2 M$ pour l'exercice 2011. Pour le trimestre clos le 31 mars 2012, les frais d'administration se sont établis à 2,4 M$, comparativement à 2,5 M$ pour la période correspondante de l'exercice 2011. En cumul annuel, les frais d'administration totalisent 7,4 M$, comparativement à 7,9 M$ à l'exercice 2011. Les frais de commercialisation et de vente se sont chiffrés à 1,8 M$ au troisième trimestre, comparativement à 1,7 M$ pour la période correspondante de l'exercice 2011. En cumul annuel, les frais dans cette catégorie ont été de 5,1 M$, comparativement à 5,2 M$ pour la période correspondante de neuf mois de l'exercice 2011. Il convient de souligner que la Société prévoit investir des ressources additionnelles dans la commercialisation et les ventes au cours de l'exercice 2013 afin de renforcer sa pénétration dans les marchés existants et de développer de nouveaux marchés pour ses produits de santé animale, améliorant ainsi ses produits et ses flux de trésorerie. Pour le trimestre clos le 31 mars 2012, la perte nette par action de base et diluée a été de (0,06 $), comparativement à (0,05 $) pour la période correspondante de l'exercice 2011. En cumul annuel, la perte nette par action de base et diluée s'est établie à (0,14 $), comparativement à (0,12 $) pour la période correspondante du dernier exercice. Le nombre moyen pondéré d'actions ordinaires en circulation pour la période de neuf mois close le 31 mars 2012 est de 102 627 328, comparativement à 84 605 217 au 31 mars 2011. La conclusion de placements d'actions réalisés au Canada et en Australie en décembre 2010 et en janvier 2011 a contribué à cette variation.
Validation et mise en service du Centre de fabrication de vaccinsDepuis quelques mois, le Centre de fabrication de vaccins axés sur la santé animale et la salubrité alimentaire (CFV) de la Société, situé à Belleville, en Ontario, est en processus de validation et de mise en service afin d'en assurer la conformité avec les normes de production nord-américaines. Ce processus progresse comme prévu et devrait être terminé d'ici le milieu de 2012. La documentation relative aux procédures devra faire l'objet d'un examen satisfaisant de la part de l'organisme de réglementation concerné avant que la production commerciale puisse commencer.
Bioniche Life Sciences Inc.Bioniche Life Sciences Inc. est une société biopharmaceutique canadienne de recherche axée sur la technologie qui découvre, met au point, fabrique et commercialise des produits exclusifs et novateurs destinés au marché mondial de la santé humaine et animale. La société entièrement intégrée emploie plus de 200 personnes qualifiées évoluant au sein de trois divisions : santé humaine, santé animale et salubrité des aliments. L'objectif principal de la société est de mettre au point et de commercialiser des produits qui permettent d'améliorer la santé humaine ou animale et d'accroître la valeur pour les actionnaires. Hormis les renseignements de nature historique, le présent communiqué peut contenir des énoncés prospectifs qui reflètent les attentes actuelles de la société par rapport aux événements futurs. Ces énoncés prospectifs sont assujettis à divers facteurs de risque et d'incertitude, notamment l'évolution de la conjoncture commerciale, la conclusion fructueuse et en temps opportun des études cliniques, la création d'alliances commerciales, l'incidence des produits et des prix de la concurrence, la mise au point de nouveaux produits, le processus d'autorisation réglementaire et d'autres risques décrits périodiquement dans les rapports trimestriels et annuels de la société.
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