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Santé animale

Des chercheurs de Bioniche participent à la Modern Vaccine and Adjuvant Formulation Conference en France

18/10/10

BELLEVILLE, ON, le 15 oct. - Bioniche Life Sciences Inc. (BNC à la Bourse de Toronto), société biopharmaceutique canadienne de recherche axée sur la technologie, a annoncé aujourd'hui que deux de ses chercheurs principaux présenteront des articles cliniques à la Modern Vaccine and Adjuvant Formulation Conference qui se tient cette semaine à Cannes, en France.

Résultats d'une étude de provocation contrôlée pour EconicheMC

Le Dr Dragan Rogan, directeur scientifique en santé animale, Bioniche Life Sciences Inc., a présenté un article, dont il est le coauteur, intitulé « Vaccination with Type III Secreted Proteins Leads to Decreased Shedding in Calves Following Experimental Infection with Escherichia coli O157 ». Ses coauteurs en sont le Dr Kevin Allen, le Dr Brett Finlay, le Dr Andrew Potter et le Dr David Asper.

Dans son article, le Dr Rogan a présenté un résumé des résultats de l'étude du vaccin E. coli O157 de Bioniche dans un modèle d'infection expérimentale (provocation contrôlée), dans le cadre duquel 30 veaux ont été immunisés au moyen du vaccin, puis mélangés avec 30 veaux auxquels on a administré un placebo, soit un adjuvant-solution saline. Les veaux ont été vaccinés à trois reprises sur une période de 42 jours, puis ont été infectés par la bactérie E. coli O157. Les excrétions fécales ont été contrôlées quotidiennement pendant 14 jours. Pendant cette période, les sujets vaccinés ont présenté une réduction de la moyenne logarithmique d'excrétion de 1,4 (p = 0,002). Les chercheurs ont conclu que la vaccination a permis de réduire nettement le nombre d'animaux excrétant la bactérie E. coli O157, ainsi que la quantité d'organismes excrétés. Ces données ont appuyé l'octroi de la licence d'utilisation sans restriction du vaccin E. coli O157 de Bioniche (marque de commerce : EconicheMC) par l'Agence canadienne d'inspection des aliments (ACIA) tel qu'annoncé en octobre 2008.

Activité adjuvante de l'immunité stimulée par les nouvelles séquences oligonucléotides

Le Dr Nigel C. Phillips, premier vice-président, Affaires scientifiques, et conseiller scientifique en chef, Bioniche Life Sciences Inc., a présenté un article sur le programme de mise au point des oligonucléotides de la société et sur les dernières séquences oligonucléotides qui ont démontré une activité adjuvante de l'immunité. Les coauteurs de son article sont Mélanie Lehoux et Mario C. Filion.

Le Dr Phillips a souligné le fait que ces séquences oligonucléotides sont sans bases d'ADN et, à la différence des autres adjuvants immunitaires oligonucléotides, ne nécessitent pas de modifications chimiques telles qu'une protection du squelette ou de modification terminale. Les séquences ont démontré une activité adjuvante de l'immunité dans des modèles animaux en utilisant des antigènes de surface de l'hépatite B et des virions H1N1. Ces modèles ont démontré qu'ils sont capables d'induire des anticorps antiviraux en utilisant des quantités très limitées d'antigènes. Ils permettent aussi d'avoir recours à des protocoles d'immunisation qui assurent une immunité de courte durée.

La plateforme technologique fondée sur les oligonucléotides

En 2000, Bioniche a annoncé la découverte d'une nouvelle classe de molécules offrant une activité anticancéreuse potentielle qu'elle a appelée « OligomodulatorMC ». Cette nouvelle classe de molécules, qui présente un potentiel d'activité anticancéreuse clinique ainsi que des propriétés immunomodulatrices, est composée de courts oligonucléotides d'ADN non antisens qui semblent posséder toute une gamme de nouvelles propriétés pharmacologiques. La société a poursuivi la mise au point de la plateforme technologique fondée sur les oligonucléotides dans les domaines de l'immunostimulation et de l'immunomodulation.

EconicheMC

EconicheMC a été mis au point par une alliance stratégique formée en 2000 entre l'Université de la Colombie-Britannique, l'Alberta Research Council (ARC), la Vaccine and Infectious Disease Organization (VIDO) de l'Université de la Saskatchewan et Bioniche, qui détient les droits de commercialisation mondiale du vaccin. Le vaccin empêche la bactérie E. coli O157 de se fixer aux intestins des bovins vaccinés, réduisant ainsi sa prolifération dans l'animal et par le fait même la quantité de bactéries déversées dans l'environnement par l'intermédiaire du fumier. Plus de 30 000 bovins ont été vaccinés dans le cadre de tests cliniques du vaccin pour lequel Bioniche a obtenu une licence d'utilisation sans restriction au Canada. Une licence conditionnelle est en cours aux États-Unis.

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