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Bioniche prévoit liquider deux éléments d'actif toujours associés à Irish Pharma Group

07/11/06

- le produit brut devrait se chiffrer à 6 M$ US -

BELLEVILLE, ON, le 7 nov. /CNW/ - Bioniche Life Sciences Inc. (BNC à la Bourse de Toronto), société biopharmaceutique canadienne de recherche axée sur la technologie, a annoncé aujourd'hui qu'elle a obtenu une entente visant la vente de deux de ses éléments d'actifs toujours associés à Bioniche Pharma Holdings Limited, entité maintenant détentrice des actions de Bioniche Pharma Group Limited.

La Société a conclu un accord avec Bioniche Pharma Holdings Limited et les actionnaires de celle-ci pour vendre sa participation de 10 % dans Bioniche Pharma Holdings et ses paiements de redevances annuels pour chacune des cinq années à venir relativement aux ventes de Suplasyn(MD) pour un montant total de 6 M$ US. Suplasyn(MD) est un produit exclusif pour le traitement de l'arthrose humaine qui a été mis au point par la Société.

Le conseil d'administration de la Société a jugé que ces deux éléments d'actif ne faisaient pas partie des priorités de la Société. Les 6 M$ US générés par la vente de ces actifs serviront au financement de projets de recherche et de développement stratégiques de la Société, y compris le remboursement partiel de ses dettes non amorties.

"C'est un moment important dans le développement de Bioniche", a déclaré Graeme McRae, président et chef de la direction de Bioniche Life Sciences Inc. "Il faut concentrer nos ressources sur deux priorités : notre traitement anticancéreux exclusif qui commence des essais de phase III et notre vaccin bovin contre E. coli O157:H7 en attente d'une autorisation de commercialisation.

Dans le cas du cancer humain, la Food and Drug Administration des Etats-Unis a autorisé un programme clinique de phase III avec le complexe ADN-paroi cellulaire d'origine mycobactérienne (MCC), commercialisé sous le nom d'Urocidin, pour le cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire. La Société est d'avis qu'il y a là un important besoin médical non comblé dans le traitement de ce type de cancer.

L'innocuité et l'efficacité du vaccin bovin contre E. coli O157:H7 ont été testées chez plus de 30 000 animaux; le vaccin a démontré des réductions de colonisation et une élimination des bactéries chez le bétail. E. coli O157:H7 est une souche mutante de bactérie qui libère des toxines très dangereuses pour l'humain. Une exposition à ces bactéries par la nourriture ou l'eau est régulièrement impliquée dans l'éclosion de maladies humaines.

Après la vente des deux éléments d'actif nommés plus haut, Bioniche conservera ses revenus de paiements potentiels liés à certaines cibles de rendement de Bioniche Pharma Holdings.

La Société prévoit que l'opération sera terminée en décembre 2006.

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